потому что просто это нихуя не делается. Большинство синтезов, что я варил — это как минимум в 4-5 стадий — даже в охуительных условиях выходы были маленькими. Хорошо пиздеть про классные выходы в 70%, когда у тебя одна реакция и всё. Взял исходники, смешал, соблюдаешь условия — получаешь результат. Но 70% от каждой стадии, в лучшем случае тебе дадут 15-20% конечного вещества, в худшем — ты запорешь вещество ещё на промежуточной стадии. Когда приходится ебаться с микроколичествами, любое лишнее дыхание в сторону синтеза может по пизде перевести всё вещество, замаслить его или проебать при фильтровании — лЮбое дело. Вообще охуенно, когда пробник на 50 мг делаешь — всё норм, ставишь синтез на 5 грамм, не отходишь от методики ни на йоту — получаешь кучу скизлившегося говна, потому что какой-то китаец перед выпуском пукнул в банку с растворителем, например. Ещё лучше, когда технология рассчитана на десятки тысяч тонн вещества, а её хотят применить к куску говна в пару литров, а потом жалуются, что выходы плохие. Дак блять, их потому и делают десятками тысяч тонн, потому что иначе ни разу не выгодно! Нету, блядь, простых способов, через десять стадий превращений, получить соизмеримое с затраченными исходниками количество вещества. Можно получить навеску больше — но это значит, что ты где-то проебал и у тебя вещество с кучей примесей, недосушеное от растворяков, не отмытое от исходников... Да и какого хуя мне это расписывать, ты, блядь, всё сам должен знать, только толсто троллишь меня :(
39 comments
recommend
bookmark
subscribe
замыкание
в разных ёмкостях с солевым мостиком — можно
не слушай его, он поехавший
не получится нихуя, хлор будет выделяться
хз, я пока не добрался до замыканий, даже лямбда-функции не использую
чо за солевой мостик?
куда выделяться? как поймать и заставить стать кислотой?
можно попробовать собирать хлор водой, получишь слабые растворы HCl и HClO, HClO нужно раложить чем-то
стеклянная изогнутая трубочка, с гидрогелем, содержащим KCl внутри
как из HClO сделать солянку?
:)
Поищи в технологии химических процессов, это долго расписывать.
> с гидрогелем, содержащим KCl внутри
где взять? как сделать?
Единственное, что в голову приходит — со щавелевой кислотой намешать
ну ок
где взять?
купить.
где?
Да я ебу, что ли, где у вас там продаётся это?
У нас в химреаке можно купить что угодно из не прекурсоров.
алсо, можешь отправить мне пузырек с солянкой посылкой?
ну ты же ХИМИК
Я не занимаюсь продажами же
то есть, ты даже хуже чем менеджер по продажам?
да
ну ок
ппц у тебя советы, проще из электролита и поваренной соли солянки намутить, насоветовал тут геморроя
и тут мне припекло
отпекло, продолжаем
рли, зачем советовать ТАКИЕ СЛОЖНЫЕ вещи, если вкурсе, что мне нужно в домашних условиях это все сделать?
Я тут понаписывал баттхёрта по этому поводу, но потом удалил всё.
ппц ты терпила
немоя история, всегда доношу баттхёрт до тролля в качестве вознаграждения!!
подожди, мне анус отпустит — напишу.
потому что просто это нихуя не делается.
Большинство синтезов, что я варил — это как минимум в 4-5 стадий — даже в охуительных условиях выходы были маленькими. Хорошо пиздеть про классные выходы в 70%, когда у тебя одна реакция и всё. Взял исходники, смешал, соблюдаешь условия — получаешь результат. Но 70% от каждой стадии, в лучшем случае тебе дадут 15-20% конечного вещества, в худшем — ты запорешь вещество ещё на промежуточной стадии. Когда приходится ебаться с микроколичествами, любое лишнее дыхание в сторону синтеза может по пизде перевести всё вещество, замаслить его или проебать при фильтровании — лЮбое дело. Вообще охуенно, когда пробник на 50 мг делаешь — всё норм, ставишь синтез на 5 грамм, не отходишь от методики ни на йоту — получаешь кучу скизлившегося говна, потому что какой-то китаец перед выпуском пукнул в банку с растворителем, например.
Ещё лучше, когда технология рассчитана на десятки тысяч тонн вещества, а её хотят применить к куску говна в пару литров, а потом жалуются, что выходы плохие. Дак блять, их потому и делают десятками тысяч тонн, потому что иначе ни разу не выгодно!
Нету, блядь, простых способов, через десять стадий превращений, получить соизмеримое с затраченными исходниками количество вещества. Можно получить навеску больше — но это значит, что ты где-то проебал и у тебя вещество с кучей примесей, недосушеное от растворяков, не отмытое от исходников...
Да и какого хуя мне это расписывать, ты, блядь, всё сам должен знать, только толсто троллишь меня :(
от моего баттхёрта у роутера линк отвалился
к чему эта паста?
рли, хоть бы релевантное что-нибудь нашел, я бы тогда может даже повелся, что ты сам настрочил, но тут вообще про какую-то левую тему
лол
чо