kurkuma
21.07.2011 14:44 Laptop35D54733
И да, думаю, миру не хватает еще одного Шульгина. Если фенилэтиламинов (отправной точкой к которым послужил мескалин) и триптаминов (отправной точкой к которым послужил псилоцин (или псилобицин?)) нам хватит еще надолго, то производных лизергиновой кислоты обладающие интересными психоактивными свойствами всего два: LSD-25 и LA-111. Кто же будет тем самым, кто откроет нам чудесный мир лизергинов?
19 comments
recommend
bookmark
subscribe
Ты кандибобер картофельный.
Ты шлюха нахуй не нужна
нужна и приятна, а у тебя в голове ватно :)
Здесь ты никому нахуй не нужна, всоси уже в свой атрофированный мозжечок эту информацию. Приятная в каком месте? Твое нахождение здесь вызывает у меня лишь раздражение. Просто съеби
вызываю раздражение и в попе жжение :D
да когда ж ты съебешь уже, наконец?
Никогда, вот такая лабуда! :(
Вот возьми себе на рот, хуев полный бутерброд
Вот спасибо! Очень рада. Межик — лучше винограда.
ДЛК содержит индольную группу, как и триптамины. Да и фармакокинетику ДЛК вот уже 50 лет толком понять не могут.
А LA-111? Есть какие-то подвижки в их исследовании? Или лизергины в плане фармакинетики пока темный лес?
хз, вроде тоже. хотя думаю смысл выделить группу эрголинов ( https://en.wikipedia.org/wiki/Ergoline), куда входят и LSD, и эргин, и еще дофига всего, наверное.
ух ты, а там интереснота! оказывается, лизергамидов дофига и они психоактивные все. вот только не исследует никто, говно.
фу блин, думал педивикия упала, а это ты https указал вместо http
может они все попадают под какой-нибудь запрет как производные?
производные или прекурсоры, ага.
LA-111 кстати легален или нет? я так и не понял. гавайская роза запрещена, но ипомеей все барыжничают до сих пор
блять, что за уёбская рашка и её интернеты. задумал я поискать на рюском про эрголины, а мне гугл лишь про какие-то солярии вещает
лол:
В настоящее время соединения эрголина — агонистов дофамина (ингибиторов пролактина) — имеют огромное клиническое значение. Их химическая форма включает основной «скелет» дофамина и тетрациклическое ядро, называемое эрголином (6‑метил-эрголин). Соединения эрголина делятся на три подгруппы:
1. производные лизергиновой кислоты: бромокриптин (парлодел, роналин), метисергид;
2. производные клавина: перголид, метерголин;
3. производные аминоэрголина: лизурид, тергулид, месулергин.
В последние годы появились новый дериват эрголина — каберголин (достинекс) и неэрготосодержащий агонист дофамина — квинаголид.
Хотя соединения спорыньи, вероятно, имеют сродство к гипоталамическим структурам, основной мишенью для них может быть гипофиз (агонисты рецепторов дофамина). Эти соединения способны специфически тормозить секрецию пролактина гипофизом, независимо от стимулирующих ее механизмов. Эффект зависит от дозы препарата; кроме того, агонисты дофамина вызывают парадоксальное понижение повышенного уровня соматотропина при акромегалии.