nicka
20.08.2012 15:29 notebook
Оказывается, у сабжа (как и у других инфузорий) довольно своеобразный геном.
В геноме стопицот хромосом в макронуклеусе и невнятный архив в микронуклеусе.
При этом, (вроде как, по слухам) каждая из хромосом макронуклеуса содержит ровно один ген по которому синтезируется ровно один белок. ага, в гене есть кодирующий участок, промотор и концевые NOP'ы.
Итого, как я понимаю, довольно легко заставить инфузорию синтезировать что-то нужное, или отучить синтезировать что-то ненужное. При этом средняя длина хромосом чуть ли не сотня байт.
Странно что при всём этом всякие генетики и ГМ-технологи не особо смотрят на инфузорий, а развлекаются со всякими кишечными палочками.
10 comments
recommend
bookmark
subscribe
потому что кишечную палочку заставить синтезировать всякое шило еще проще, это же прокариот
не вижу связи между "проще" и "прокариот".
Прокариоту нужно как-то хитро вводить затейливый вирус, который встроит (ровно одну) копию нужного гена в кольцевую хромосому, а в ядро инфузории можно впрыснуть сразу кучу нужных линейных хромосом.
не обязательно трансдуцировать вирусами
ежели кишпалку жахнуть током или химией, она сама от страха ДНК всасывает
а с инфузориями нужно будет как раз мудохаться
как именно мудохаться? пипеткой в ядро потыкать?
и толку с одной инфузории? колупаться с каждой по отдельности?
именно вирусными/мобильными элементами ее будет проще трансформировать, я думаю
берем последовательность аминокислот нужного белка, тупо перекодируем, добавляем хвосты, синтезируем результат (хромосома с одним геном), пипеткой в ядро.
Повторяем Ы раз. Имеем Ы инфузорий. Тупо даем им размножиться, тупо проверяем на кошерность.
обычно берут уже готовый ген этого белка, амплифицируют пцр, размешивают с кишпалками, жахают, проверяют
процедура отшлифована, сравнительно дешева, не нужно корпаться с микрообъектами по отдельности
вы же предлагаете ручной труд а-ля лесковский левша, по неиспытанной методике и по неизвестной цене, с тем же результатом
вы же предлагаете ручной труд а-ля лесковский левша
зато можно закомментировать все лишние процедурки в коде инфузории и тем самым довольно технично пересобрать весь генокод. Утрированно, сначала вразнобой привсовываем все нужные гены, потом блокируем все ненужные, потом профит. В отличие от е.коли, не надо все гены собирать в одну ааагромную хромосому.
это сомнительный какой-то профит, не пойму я конечной цели
и кстати как определить что ген лишний? может он активируется просто вне лабораторных условий?
лишний — тупо-насильно по списку. Берем список всех генов данного клона, добавляем нужные, блокируем лишние. По причине отсутствия микронуклеуса (заранее удаленного или еще как), этот ген не теряется и все потомки вырабатывают нужный фермент.
вроде как, приобретенные таким образом новые хромосомы должны держаться не хуже родных, а технически собрать кучу мелких проще, чем одну большую.